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（中央社巴黎6日綜合外電報導）全球大約每10萬人就有5人患有尤塞氏綜合症，這種罕見的遺傳疾病會導致患者喪失聽力和視力，也會影響平?感，不過，如今有一種新的基因療法，可望幫助患者恢復聽力。

英國「每日郵報」（Daily Mail）報導，截至目前，研究人員已針對老鼠進行試驗，他們希望能在3年內，為人類帶來扭轉人生的治療方法。

尤塞氏綜合症（Usher Syndrome）這種遺傳性疾病會使患者的視力和聽力受損，有時也會對平?構成影響，發病時間和病情因人而異，不過，主要損傷機制相去不遠。

尤塞氏綜合症引起的視力受損源自於網膜色素病變（retinitis pigmentosa），聽力受損則是感音神經性聾（sensorineural deafness）。

波士頓兒童醫院（Boston Children's Hospital）研究人員利用實驗室製造的病毒，將矯正過的DNA送進老鼠內耳。

這些接受治療的新生小鼠患有尤塞氏綜合症。

經治療後，若干聽力嚴重受損的老鼠能夠聽見低聲並予以回應，牠們的平衡感也大幅改善。

領導這項研究的波士頓兒童醫院醫師吉雷克（Gwenaelle Geleoc）說：「如今，牠們能聽見你低聲輕語。」

25隻老鼠當中，有19隻能聽見低於80分貝的聲音，這般音量約為人類一般對話的兩倍。

有幾隻甚至能聽見25至30分貝的聲音，顯示牠們聽力正常。

法新社報導，這項突破性研究可望為以基因為基礎的療法鋪自慰器路。研究人員發表的兩項研究刊登在「自然生物科技期刊」（Nature Biotechnology）。

哈佛醫學院（Harvard Medical School）教授史坦柯維奇（Konstantina Stankovic）說：「目前已知有100多種基因會導致人類失聰，許多患者最終可能受惠於這項技術。」

根據世界衛生組織（WHO），遺傳性聽力障礙影響全球大約1億2500萬人。（譯者：中央社劉文瑜）1060207

（中央社墨西哥市4日綜合外電報導）墨西哥北部的公共登記處官員表示，該國第1個以雙親的母系姓氏命名的嬰兒已完成登記。

拉丁美洲的傳統是給嬰兒2個姓氏，一是父親的姓，其次是母親的父系姓氏。

所以，由父親荷塞?龔薩雷茲?狄艾戈（JoseGonzalez de Diego）與母親艾莉西亞?維拉?茲博哈樂思卡（Alicia Vera Zboralska）生下的嬰兒芭芭拉（Barbara），其全名正常來說應是芭芭拉?龔薩雷茲?維拉（Barbara Gonzalez Vera），省卻了雙親的母系姓氏。

但為了榮耀母系，這對夫婦打官司獲得勝訴，得以將孩子命名為芭芭拉?狄艾戈?茲博哈樂思卡（Barbara de Diego Zboralska）。

北部新利昂州（Nuevo Leon）的公共登記處處長瓜哈爾多（Raul Guajardo）今天表示，這是首例，「這樣的登記不會發生在世界上任何其他地方」。（譯者：中央社蔡筱穎）1060104

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